Sulfamic acid, specifically the compound with the name "Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester," is a complex organic molecule characterized by its sulfonamide functional group, which contributes to its acidic properties. This compound features a sulfamic acid moiety linked to a phenyl ester structure, indicating potential applications in various chemical reactions and processes. The presence of multiple isopropyl groups on the phenyl rings suggests enhanced hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and reactivity in organic solvents. Additionally, the incorporation of an aminopropoxy group indicates potential for interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's CAS number, 454203-56-6, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, safety data, and potential applications. Overall, this sulfamic acid derivative exhibits unique structural features that may confer specific chemical behaviors and applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester (9CI)

El ácido sulfámico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido sulfámico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenilo]acetilo]-, 4-(3-aminopropoxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenilo éster," es una molécula orgánica compleja caracterizada por su grupo funcional sulfonamida, que contribuye a sus propiedades ácidas. Este compuesto presenta una porción de ácido sulfámico unida a una estructura de éster fenílico, lo que indica aplicaciones potenciales en diversas reacciones y procesos químicos. La presencia de múltiples grupos isopropilo en los anillos fenílicos sugiere características hidrofóbicas mejoradas, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Además, la incorporación de un grupo aminopropoxi indica potencial para la interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El número CAS del compuesto, 454203-56-6, permite una identificación precisa y recuperación de información sobre sus propiedades, datos de seguridad y aplicaciones potenciales. En general, este derivado del ácido sulfámico exhibe características estructurales únicas que pueden conferir comportamientos químicos específicos y aplicaciones en diversos campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales.

454203-56-6: El ácido sulfámico, específicamente el compuesto con el nombre "Ácido sulfámico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenilo]acetilo]-, 4-(3-aminopropoxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenilo éster," es una molécula orgánica compleja caracterizada por su grupo funcional sulfonamida, que contribuye a sus propiedades ácidas. Este compuesto presenta una porción de ácido sulfámico unida a una estructura de éster fenílico, lo que indica aplicaciones potenciales en diversas reacciones y procesos químicos. La presencia de múltiples grupos isopropilo en los anillos fenílicos sugiere características hidrofóbicas mejoradas, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Además, la incorporación de un grupo aminopropoxi indica potencial para la interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El número CAS del compuesto, 454203-56-6, permite una identificación precisa y recuperación de información sobre sus propiedades, datos de seguridad y aplicaciones potenciales. En general, este derivado del ácido sulfámico exhibe características estructurales únicas que pueden conferir comportamientos químicos específicos y aplicaciones en diversos campos, incluyendo farmacéuticos y ciencia de materiales.

<p>ACAT-IN-4 inhibits ACAT and NF-κB-mediated transcription.</p>

CAS 454203-56-6

Ácido sulfámico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenil]acetil]-, 4-(3-aminopropoxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenil éster (9CI)

ACAT-IN-4

Ref: TM-T40554