CAS 4546-68-3

2'-Desoxinebularina

Descripción:

2'-Desoxinebularina es un análogo de nucleósido que está estructuralmente relacionado con los nucleósidos de purina. Presenta un grupo de azúcar ribosa que está desoxigenado en la posición 2′, lo cual es característico de los desoxynucleósidos. Este compuesto es conocido por sus potenciales propiedades antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia de la base nebularina, que es una purina modificada, contribuye a su actividad biológica. 2'-Desoxinebularina se estudia típicamente por sus efectos en varios sistemas biológicos, incluida su capacidad para inhibir la replicación viral y su posible uso en aplicaciones terapéuticas. Su estructura química le permite imitar nucleósidos naturales, lo que lo convierte en un compuesto valioso en química medicinal y farmacología. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, la farmacocinética y los perfiles de toxicidad son consideraciones importantes en su desarrollo para uso clínico. En general, 2'-Desoxinebularina representa un área significativa de investigación en el campo del descubrimiento y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃

InChI: InChI=1S/C10H12N4O3/c15-3-8-7(16)1-9(17-8)14-5-13-6-2-11-4-12-10(6)14/h2,4-5,7-9,15-16H,1,3H2/t7-,8+,9+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WJBNIBFTNGZFBW-DJLDLDEBSA-N

SMILES: C(O)[C@H]1O[C@@H](N2C=3C(N=C2)=CN=CN3)C[C@@H]1O

Sinónimos:

• 9-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
• 9H-Purine, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• NSC 108611
• 2′-Deoxynebularine
• NSC 409825

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

CAS: 4546-68-3

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.23g/mol

Ref: 54-OR1033217

2'-Deoxynebularine

CAS: 4546-68-3

2'-Deoxynebularine is a nucleoside analog that has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro. 2'-Deoxynebularine binds to the viral DNA and inhibits its synthesis by hydrogen bonding with the sugar-phosphate backbone. This inhibition prevents the production of new viral DNA and stops viral replication. The drug also inhibits cellular proliferation, which may be due to its ability to inhibit oxidative DNA damage in animal cells. This drug has been shown to inhibit enzyme activities in both human skin cells and leukemia cells, which may be due to its ability to act as a substrate for various enzymes. It is also an effective inhibitor of cellular protein synthesis.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.23 g/mol

Ref: 3D-EAA54668