Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH, with the CAS number 454693-94-8, is a synthetic peptide that features a sequence of proline (Pro) residues capped with a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) protecting group. The Fmoc group is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the first amino acid, allowing for selective coupling reactions. The presence of multiple proline residues in the sequence can impart unique structural characteristics, such as increased rigidity and the potential to form specific secondary structures, like turns or loops, which are important in peptide and protein folding. Proline is known for its ability to disrupt alpha-helices and promote beta-turns due to its cyclic structure. The hydroxyl (OH) group at the end of the peptide indicates that it is in its free acid form, which can influence its solubility and reactivity. Overall, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH is significant in peptide synthesis and research, particularly in studies related to protein structure and function.

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, con el número CAS 454693-94-8, es un péptido sintético que presenta una secuencia de residuos de prolina (Pro) protegidos con un grupo protector de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). El grupo Fmoc se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino del primer aminoácido, permitiendo reacciones de acoplamiento selectivas. La presencia de múltiples residuos de prolina en la secuencia puede conferir características estructurales únicas, como una mayor rigidez y el potencial para formar estructuras secundarias específicas, como giros o bucles, que son importantes en el plegamiento de péptidos y proteínas. Se sabe que la prolina interrumpe las hélices alfa y promueve los giros beta debido a su estructura cíclica. El grupo hidroxilo (OH) al final del péptido indica que está en su forma ácida libre, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. En general, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh es significativo en la síntesis de péptidos y la investigación, particularmente en estudios relacionados con la estructura y función de proteínas.

454693-94-8: Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, con el número CAS 454693-94-8, es un péptido sintético que presenta una secuencia de residuos de prolina (Pro) protegidos con un grupo protector de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). El grupo Fmoc se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino del primer aminoácido, permitiendo reacciones de acoplamiento selectivas. La presencia de múltiples residuos de prolina en la secuencia puede conferir características estructurales únicas, como una mayor rigidez y el potencial para formar estructuras secundarias específicas, como giros o bucles, que son importantes en el plegamiento de péptidos y proteínas. Se sabe que la prolina interrumpe las hélices alfa y promueve los giros beta debido a su estructura cíclica. El grupo hidroxilo (OH) al final del péptido indica que está en su forma ácida libre, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. En general, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh es significativo en la síntesis de péptidos y la investigación, particularmente en estudios relacionados con la estructura y función de proteínas.

Fmoc-pentaproline, Fmoc-PPPPP, potential building block for polyproline-based chiral stationary phases.

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CAS 454693-94-8

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