CAS 4547-43-7
:Ácido hexanoico, 6-hidroxi-, éster metílico
Descripción:
Ácido hexanoico, 6-hidroxi-, éster metílico, también conocido como 6-hidroxihexanoato de metilo, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido hexanoico y un grupo hidroxilo en la sexta posición del carbono. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable y afrutado. Es soluble en disolventes orgánicos y presenta una solubilidad limitada en agua debido a su estructura hidrofóbica del ácido hexanoico. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la transesterificación. Los derivados del ácido hexanoico se utilizan a menudo en la producción de tensioactivos, agentes saborizantes y fragancias. Además, este compuesto puede tener aplicaciones en la síntesis de polímeros y otros intermediarios químicos. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos al contacto. Se recomiendan medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, al trabajar con esta sustancia.
Fórmula:C7H14O3
InChI:InChI=1S/C7H14O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8/h8H,2-6H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=YDJZXHZRXDLCEH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCO)(OC)=O
Sinónimos:- 5-Methoxycarbonylpentanol
- 6-Hydroxycaproic acid methyl ester
- 6-Hydroxyhexanoic Acid Methyl Ester
- Hexanoic Acid, 6-Hydroxy-, Methyl Ester
- Methyl 6-hydroxycaproate
- Methyl ε-hydroxycaproate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
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Methyl 6-hydroxyhexanoate
CAS:<p>Methyl 6-hydroxyhexanoate is a reaction intermediate in the synthesis of glycol ethers and polycarboxylic acids. It is also used as a precursor for monoclonal antibodies for cancer therapy. Methyl 6-hydroxyhexanoate reacts with metal ions to form hydrogen bonds, which are important in the stabilization of the covalent bond between the two compounds. This reaction is catalyzed by an enzyme called lipase. The rate of this reaction is increased by adding glycosidation, which increases the number of hydrogen bonding sites on the compound. Methyl 6-hydoxyhexanoate can also be produced from methyl hydroxy and glycol ethers through a reaction that involves metal ion, glycosidation, and a lipase. The antigenicity of methyl 6-hydroxyhexanoate can be altered by changing its carboxyl group to a benzyl group.</p>Fórmula:C7H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:146.18 g/mol
