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CAS 458532-88-2

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Éster pinacol del ácido bórico de 3-fluoropiridina-4

Descripción:
Éster pinacol del ácido bórico de 3-fluoropiridina-4 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de piridina fluorada. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos comunes como el diclorometano y el etanol. La parte del ácido bórico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que la hace útil en diversas aplicaciones, incluidas las reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura en síntesis orgánica. La presencia del átomo de flúor en el anillo de piridina puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, potencialmente mejorando su utilidad en química medicinal y ciencia de materiales. Además, la formación de ésteres de pinacol proporciona estabilidad y facilita el manejo, al tiempo que permite una mayor funcionalización. Al igual que con muchos compuestos organoboro, se debe tener cuidado al manipular debido a la posible reactividad y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas.
Fórmula:C11H15BFNO2
InChI:InChI=1S/C11H15BFNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-7-9(8)13/h5-7H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=MLFGHAHGSVFKMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC=NC1
Sinónimos:
  • 2-(3-Fluoropyridin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 3-Fluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 3-Fluoro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 3-Fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester
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