CAS 4593-89-9

N-[2-(3,4,5-trimetoxifenil)etil]acetamida

Descripción:

N-[2-(3,4,5-trimetoxifenil)etil]acetamida, con el número CAS 4593-89-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y un anillo fenílico sustituido. La presencia de tres grupos metoxi en el anillo fenílico mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza hidrofóbica. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de la porción acetamida, que a menudo se asocia con diversas actividades biológicas. Además, el grupo trimetoxifenilo puede contribuir a interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación relacionada con el diseño y la síntesis de fármacos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y la posible toxicidad. En general, N-[2-(3,4,5-trimetoxifenil)etil]acetamida representa un compuesto de interés tanto en contextos de química sintética como medicinal.

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₄

InChI: InChI=1S/C13H19NO4/c1-9(15)14-6-5-10-7-11(16-2)13(18-4)12(8-10)17-3/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,14,15)

Clave InChI: InChIKey=SNMFNOQKGANWHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=C(CCNC(C)=O)C=C1OC

Sinónimos:

• Mescaline, N-acetyl-
• Acetamide, N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-
• N-Acetylmescaline
• N-[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• Acetamide, N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-

N-Acetyl mescaline

Producto controlado

CAS: 4593-89-9

N-Acetyl mescaline is a synthetic compound derived from the naturally occurring hallucinogen mescaline, which is sourced from the Peyote cactus (Lophophora williamsii) and other cacti. As an N-acetylated derivative, its chemical modification impacts the compound's mode of action, particularly in its interaction with serotonin (5-HT) receptors.This acetylation can alter the pharmacokinetics, potentially influencing its binding affinity and efficacy at various receptor sites, such as 5-HT2A. This receptor is notably implicated in the mechanism of action of classic psychedelics, mediating their sensory and cognitive effects.While mescaline is known for its strong psychotropic effects, N-Acetyl mescaline presents a modified profile, which may alter its psychoactive properties and duration of action. This compound is primarily studied in research settings to investigate its unique interactions with the neural network and its potential implications for neuroscience.

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 253.29 g/mol

Ref: 3D-FA17031

N-Acetyl Mescaline

Producto controlado

CAS: 4593-89-9

Applications A metabolite of Mescaline (T795730).
References Musacchio, J.M. et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 963 (1967), Andreu, J., et al.: Biochemistry, 30, 3777 (1991), Banerjee, A., et al.: J. Biol. Chem., 267, 13335 (1992),

Fórmula: C₁₃H₁₉NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 253.29

Ref: TR-A186300