Boronic acid, specifically 5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound contains a phenyl ring substituted with a formyl group (-CHO) and a trifluoromethoxy group (-O-CF3), which significantly influences its chemical reactivity and properties. The trifluoromethoxy group enhances the compound's electron-withdrawing characteristics, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, where boronic acids are employed as intermediates in the synthesis of biaryl compounds. The presence of the formyl group allows for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as drug delivery and sensor technology. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it valuable in organic synthesis and materials science.

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

El ácido bórico, específicamente el 5-formil-2-(trifluorometoxi)fenilo- (CAS 459810-97-0), es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico, que típicamente presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a una parte orgánica. Este compuesto contiene un anillo fenilo sustituido con un grupo formilo (-CHO) y un grupo trifluorometoxi (-O-CF3), que influye significativamente en su reactividad química y propiedades. El grupo trifluorometoxi mejora las características de atracción electrónica del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki, donde se emplean ácidos bóricos como intermediarios en la síntesis de compuestos biaril. La presencia del grupo formilo permite una funcionalización adicional, habilitando la síntesis de moléculas más complejas. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo cual es una característica clave en aplicaciones como la entrega de fármacos y la tecnología de sensores. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo hacen valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales.

459810-97-0: El ácido bórico, específicamente el 5-formil-2-(trifluorometoxi)fenilo- (CAS 459810-97-0), es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico, que típicamente presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a una parte orgánica. Este compuesto contiene un anillo fenilo sustituido con un grupo formilo (-CHO) y un grupo trifluorometoxi (-O-CF3), que influye significativamente en su reactividad química y propiedades. El grupo trifluorometoxi mejora las características de atracción electrónica del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki, donde se emplean ácidos bóricos como intermediarios en la síntesis de compuestos biaril. La presencia del grupo formilo permite una funcionalización adicional, habilitando la síntesis de moléculas más complejas. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo cual es una característica clave en aplicaciones como la entrega de fármacos y la tecnología de sensores. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo hacen valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales.

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

CAS 459810-97-0

Ácido bórico, [5-formil-2-(trifluorometoxi)fenil]-

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA00D87Y

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Ref: 54-PC3595