CAS 459841-96-4

Ácido benzoico, 4-[[[2,3-dihidro-6-[(2-metilpropil)[(4-metil-2-tiazolil)sulfonil]amino]-1H-inden-5-il]oxi]metil]-

Descripción:

El ácido benzoico, 4-[[[2,3-dihidro-6-[(2-metilpropilo)[(4-metil-2-tiazolilo)sulfonilo]amino]-1H-inden-5-il]oxi]metilo]- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su núcleo de ácido benzoico, que es un ácido carboxílico conocido por sus propiedades antimicrobianas y su uso como conservante alimentario. La estructura presenta un moiety de indeno sustituido, lo que indica una posible actividad biológica, y un anillo de tiazol, que a menudo contribuye a las propiedades farmacológicas. La presencia de un grupo sulfonamida sugiere que este compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el grupo alquilo ramificado (2-metilpropilo) mejora la lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden conferir reactividad y actividad biológica específicas, lo que justifica una investigación adicional para aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 500.63g/mol

Ref: 54-BUP01102

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Pureza: 97.82%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 500.63

Ref: TM-T21976

ONO 8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is a new, potent and selective agonist of the prostanoid receptor EP2. It has been shown to have a concentration-dependent antinociceptive effect in both anesthetized and non-anesthetized animals. In functional studies, ONO-8130 inhibits the spontaneous firing of neurons from the dorsal root ganglia (DRG) in a dose-dependent manner, which may be mediated by an action on EP2 receptors. ONO-8130 also inhibits the release of nociceptive neurotransmitters such as histamine from rat peritoneal mast cells. The drug has been found to have antihistaminic activity in rats but not in guinea pigs or mice. This may be due to its ability to activate EP2 receptors in the bladder muscle and/or its affinity for vascular endothelial cells that express EP2 receptors. These actions may account for its antihistaminic effects observed in rats but not mice or

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 500.63 g/mol

Ref: 3D-BO178747