CAS 4602-83-9
:6,7-Dihidroxi-3,4-Dihidroisoquinolina
Descripción:
6,7-Dihidroxi-3,4-Dihidroisoquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que presenta un arreglo bicíclico de átomos de carbono. Este compuesto contiene dos grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 6 y 7, lo que contribuye a su potencial reactividad y solubilidad en disolventes polares. La presencia de estos grupos hidroxilo puede mejorar su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su actividad biológica e interacción con otras moléculas. Típicamente, compuestos como 6,7-Dihidroxi-3,4-Dihidroisoquinolina son de interés en la química medicinal debido a sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo efectos neuroprotectores y antioxidantes. La estructura molecular del compuesto le permite interactuar con varios objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de investigación en los campos del desarrollo de fármacos y estudios bioquímicos. Además, su número CAS, 4602-83-9, sirve como un identificador único para información regulatoria y de seguridad. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas con aplicaciones potenciales en ciencias de la salud.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1/C9H9NO2/c11-8-3-6-1-2-10-5-7(6)4-9(8)12/h3-5,10,12H,1-2H2
SMILES:C1CNC=C2C=C(C(=O)C=C12)O
Sinónimos:- 6,7-Isoquinolinediol,3,4-dihydro-
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6,7-Dihydroxy-3,4-dihydroisoquinoline
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:163.17333,4-dihydroisoquinoline-6,7-diol
CAS:3,4-dihydroisoquinoline-6,7-diolPureza:≥95%Peso molecular:163.17g/mol3,4-Dihydroisoquinoline-6,7-diol Hydrobromide
CAS:Producto controlado<p>Applications 3,4-Dihydroisoquinoline-6,7-diol acts as a reagent for the synthesis of 6,7-dihydroxy-3,4-dihydroisoquinline, a novel inhibitor factore-kB in invitro invasion in murine mammary cells.<br>References Alvarez, F. N., et al.: Chemotherapy, 55, 175 (2009)<br></p>Fórmula:C9H9NO2·xHBrForma y color:NeatPeso molecular:163.17



