CAS 46032-98-8

(1R,2R)-2-Amino-1-fenil-1,3-propanodiol

Descripción:

(1R,2R)-2-Amino-1-fenil-1,3-propanodiol, con el número CAS 46032-98-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo amino y dos grupos hidroxilo unidos a una columna vertebral de propanodiol. Este compuesto se encuentra típicamente en estado sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. El grupo fenilo contribuye a su carácter hidrofóbico, influyendo en su solubilidad y reactividad en general. Como un aminoalcohol, puede participar en varias reacciones químicas, incluidas aquellas típicas de aminas y alcoholes, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Su estereoquímica es significativa, ya que la configuración (1R,2R) puede afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede ser utilizado en aplicaciones farmacéuticas, particularmente en el desarrollo de medicamentos que requieren propiedades estereoquímicas específicas para su eficacia. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
• (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• D-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol

(1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.2050

Ref: IN-DA003BGH

(1S,2S)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3- propanediol

CAS: 46032-98-8

Ref: 7W-GK9571

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.21g/mol

Ref: 54-OR322610

(1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.2079926

Ref: 10-F791069

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Producto controlado

CAS: 46032-98-8

Fórmula: C₉H₁₃NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 167.2

Ref: TR-A636763

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a chiral amino alcohol that can be used as a catalyst to catalyze the formation of aryl ketones. The reaction proceeds via an enantioselective addition of the amine to the carbonyl group in the presence of base. This reaction is also applicable to nucleosides, which are important in DNA replication and RNA transcription. Experiments have shown that (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol catalyzes bond formation between ribosome components and peptide bonds during protein synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA11703