CAS 46149-10-4
:6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido
Descripción:
6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido, con el número CAS 46149-10-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de benzotiazol. Esta sustancia presenta un sistema de anillo de benzotiazol, que se caracteriza por un anillo de benceno y un anillo de tiazol fusionados, y contiene un sustituyente de cloro en la posición 6. El compuesto también es conocido por su grupo sulfonilo, indicado por la designación "1,1-dióxido", que contribuye a su reactividad química y posibles aplicaciones. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben actividad biológica, lo que los hace de interés en la investigación farmacéutica y agroquímica. Pueden poseer propiedades como actividades antimicrobianas, antifúngicas o herbicidas. La presencia del átomo de cloro puede influir en la lipofilia del compuesto y en su estabilidad general. En términos de propiedades físicas, se espera que sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad que varía según el disolvente utilizado. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C7H4ClNO3S
InChI:InChI=1/C7H4ClNO3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)13(11,12)9-7(5)10/h1-3H,(H,9,10)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)S(=O)(=O)N=C2O
Sinónimos:- 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-chloro-, 1,1-dioxide
- 6-Chloro-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
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6-CHLORO-1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDE
CAS:Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:217.62966-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
CAS:6-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxidePureza:97%Peso molecular:217.63g/mol6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:217.626-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:<p>6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one is a chemical used for the treatment of bladder cancer. It inhibits the growth of cancer cells by interacting with DNA and inhibiting its synthesis. 6CDAI has been shown to be effective in treating refluxing bladder cancer, but has also been shown to have carcinogenic properties. This drug is metabolized mainly by hydroxylation and then conjugation with glucuronic acid or sulfate.</p>Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:217.62 g/mol



