CAS 465-02-1

germanicol

Descripción:

germanicol, con el número CAS 465-02-1, es un compuesto triterpenoide derivado principalmente del género de plantas *Germacra*. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos fusionados típicos de los triterpenos. germanicol es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. El compuesto se encuentra típicamente en varias fuentes naturales, incluyendo ciertos aceites esenciales y extractos de plantas. Su solubilidad es generalmente baja en agua, pero puede disolverse en disolventes orgánicos, lo cual es común para muchos terpenoides. Las características estructurales de germanicol contribuyen a su reactividad e interacción con sistemas biológicos, y puede servir como precursor para la síntesis de otros compuestos bioactivos. En general, germanicol representa un área significativa de estudio dentro de la química de productos naturales, particularmente por su potencial terapéutico y su papel en la medicina tradicional.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

InChI: InChI=1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h19-20,22-24,31H,9-18H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,27-,28+,29-,30-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=QMUXVPRGNJLGRT-PNTWTTAKSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@](C=4[C@@](C)(CC3)CCC(C)(C)C4)(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Olean-18-en-3-ol, (3β)-
• Germanicol
• Morol
• Olean-18-en-3β-ol
• (3β)-Olean-18-en-3-ol

GERMANICOL

CAS: 465-02-1

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.7174

Ref: IN-DA00DW0G

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol hinders growth and migration of HCT-116/HT29 colon cancer cells by apoptosis and cell cycle arrest, and may reduce inflammation.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.72

Ref: TM-TN4132

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol is a pentacyclic triterpene, a naturally occurring organic compound found mainly in plants. It is biosynthesized through the cyclization of squalene, a precursor in the triterpenoid metabolic pathway, prevalent in various plant species. The primary mode of action of germanicol includes interacting with biological membranes and enzyme systems, potentially modulating inflammatory responses, oxidative stress, and cellular apoptosis. Its structure enables it to integrate into cellular processes, influencing various signaling pathways.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 426.70 g/mol

Ref: 3D-AAA46502