CAS 4682-50-2

Tricodermina

Descripción:

Tricodermina es un compuesto natural clasificado como una micotoxina tricoteceno, producido principalmente por ciertas especies de hongos, particularmente Trichoderma. Es conocido por sus propiedades antifúngicas y a menudo se estudia por sus posibles aplicaciones en agricultura como biopesticida. Tricodermina exhibe una estructura molecular compleja, que contribuye a su actividad biológica, incluyendo la inhibición del crecimiento fúngico y la modulación de los mecanismos de defensa de las plantas. El compuesto se caracteriza por su capacidad para interrumpir la síntesis de proteínas en organismos sensibles, lo que lo hace efectivo contra una variedad de hongos fitopatógenos. Además, se ha investigado el uso potencial de Tricodermina en medicina, particularmente en el contexto de sus efectos citotóxicos en ciertas líneas celulares de cáncer. Sin embargo, su uso está regulado debido a su perfil toxicológico, lo que requiere un manejo y aplicación cuidadosos. En general, Tricodermina representa un área significativa de investigación tanto en los campos agrícola como farmacéutico, destacando la importancia de los productos naturales en el desarrollo de soluciones sostenibles para el manejo de plagas y el tratamiento de enfermedades.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₄

InChI: InChI=1/C17H24O4/c1-10-5-6-15(3)12(7-10)21-14-8-13(20-11(2)18)16(15,4)17(14)9-19-17/h7,12-14H,5-6,8-9H2,1-4H3/t12-,13-,14-,15+,16-,17-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=HNEGCRMUYSKRRR-IKIFYQGPSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@@](C[C@H]1OC(C)=O)(O[C@]4([C@]2(C)CCC(C)=C4)[H])[H])CO3

Sinónimos:

• 12,13-Epoxytrichothec-9-en-4β-ol acetate
• Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, acetate, (4β)-
• Trichothec-9-en-4β-ol, 12,13-epoxy-, acetate
• Trichodermin
• WG 696
• Spiro[2,5-methano-1-benzoxepin-10,2′-oxirane], trichothec-9-en-4-ol deriv.
• B-4-0-acetate -12,13-epoxytrichothec-9-en-4-ol
• Trichoderonin

Trichodermin

CAS: 4682-50-2

Trichodermin is a naturally occurring sesquiterpene antibiotic (antibiotic) and a powerful inhibitor of protein synthesis (protein synthesis). It binds to eukaryotic ribosomes, inhibiting protein translation by interacting with peptidyl transferase. Trichodermin suppresses oral cancer growth by inducing apoptosis (apoptosis)-related mitochondrial dysfunction and HDAC-2-mediated signaling. It exhibits potent antimicrobial activity against filamentous fungi, yeasts, and bacteria.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 292.37

Ref: TM-TN10949