CAS 4701-17-1

5-Bromo-2-tiofenocarboxaldehído

Descripción:

5-Bromo-2-tiofenocarboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxaldehído (-CHO) unido al anillo de tiofeno, específicamente en la posición 2, y un sustituyente de bromo en la posición 5. La presencia del átomo de bromo aumenta la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluida la preparación de moléculas orgánicas más complejas. El anillo de tiofeno contribuye a la aromaticidad del compuesto, influyendo en sus propiedades electrónicas y estabilidad. 5-Bromo-2-tiofenocarboxaldehído se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y como bloque de construcción en la síntesis de derivados de tiofeno funcionalizados. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los protocolos de seguridad debido a la posible toxicidad y reactividad.

Fórmula: C₅H₃BrOS

InChI: InChI=1/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

Clave InChI: InChIKey=GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1SC(Br)=CC1

Sinónimos:

• 2-Bromo-5-formylthiophene
• 2-Bromo-5-thiophenecarboxaldehyde
• 2-Formyl-5-bromothiophene
• 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-
• 5-Bromo-2-carbonylthiophene
• 5-Bromo-2-formylthiophene
• 5-Bromo-2-thienylaldehyde
• 5-Bromo-2-thiophenaldehyde
• 5-Bromo-2-thiophenecarbaldehyde
• 5-Bromo-thiophene-2-carbaldehyde
• 5-Bromothiophen-2-carboxaldehyde
• 5-Bromothiophene-2-aldehyde
• 5-Bromothiophene-2-carbaldehyde
• 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
• Labotest-Bb Lt00112291
• 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
• TIMTEC-BB SBB000294
• AKOS BBS-00003268
• 2-BROMOTHIOPHENE-5-CARBOXALDEHYDE
• 5-BROMO-2-THIIOPHENE CARBOXALDEHYDE
• 5-BROMOTHIOPHENE-2-CARBALDEHYDE 98%
• 5-Bromothiophene-2-Aldehyde98%
• 5-Bromothiophene-2-Aldehyde 98%

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 191.04

Ref: 3B-B1135

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97%

CAS: 4701-17-1

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde. Also is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Al

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: 97%

Forma y color: Clear, pale yellow to yellow to orange or brown to dark brown, Liquid

Peso molecular: 191.04

Ref: 02-A13381

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 191.0457

Ref: IN-DA0037UQ

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

Fórmula: C₅H₃BrOS

Peso molecular: 191.05

Ref: 7W-GK5567

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 4701-17-1

5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: 97%

Forma y color: dark brown to dark beige with solid particles liquid

Peso molecular: 191.05g/mol

Ref: 54-OR18347

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

Producto controlado

CAS: 4701-17-1

Applications 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata.
References Prabhu, V.V., et al.: J. Immunotoxicol., 9, 341 (2012);

Fórmula: C₅H₃BrOS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 191.05

Ref: TR-B688130

5-Bromothiophene-2-carbaldehyde

CAS: 4701-17-1

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: 97%

Forma y color: Clear

Peso molecular: 191.04

Ref: 10-F065250

5-Bromo thiophene-2-aldehyde

CAS: 4701-17-1

5-Bromo thiophene-2-aldehyde is a trifluoroacetic acid derivative used as an activatable probe for the study of biomolecular interactions. This compound has been shown to be biocompatible and has a low cytotoxicity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde binds to malonic acid in the presence of x-ray radiation and forms a complex that can be detected by electrochemical impedance spectroscopy. The structure of this complex was determined by x-ray crystal structures. This probe is also able to bind to nitrogen atoms in proteins, which can be used to diagnose cancer resistance through protease activity. 5-Bromo thiophene-2-aldehyde is isolated as its hydrochloride salt, which can be purified with a suzuki coupling reaction.

Fórmula: C₅H₃BrOS

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 191.05 g/mol

Ref: 3D-FB12607