CAS 4701-54-6
:(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-dihidroxi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantreno[1,2-c]oxepin-3(5H)-ona
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(5aR,5bS,8S,9R,11aS,11bR,12R,13aS)-9,12-dihidroxi-5a,8,11a,14-tetrametil-2-(4-metilpent-3-en-1-il)-5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-tetradecahidro-1,5-metano-fenantreno[1,2-c]oxepin-3(5H)-ona" y el número CAS "4701-54-6" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura de tetradecahidro, lo que indica un marco de hidrocarburo saturado con numerosos centros quirales, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir características polares, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La estructura del compuesto incluye un núcleo de metanofenantrona-oxepina, que es indicativa de posibles propiedades farmacológicas, posiblemente relacionadas con productos naturales o análogos sintéticos. Su estereoquímica específica puede influir en sus interacciones con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad que se encuentra en las moléculas orgánicas, particularmente aquellas con aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C29H44O4
InChI:InChI=1/C29H44O4/c1-15(2)8-7-9-18-24-17(4)26(33-27(18)32)29(6)20-11-10-19-16(3)22(30)12-13-28(19,5)25(20)23(31)14-21(24)29/h8,16-17,19-23,25-26,30-31H,7,9-14H2,1-6H3/t16-,17?,19?,20-,21-,22+,23+,25-,26?,28-,29+/m0/s1
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Sodium Fusidate EP Impurity K
CAS:Fórmula:C29H44O4Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:456.6716-Deacetylfusidic Acid γ-Lactone
CAS:Producto controlado<p>Applications 16-Deacetylfusidic Acid γ-Lactone is a metabolite of the drug Fusidic Acid (F865500). Fusidic acid is a bacteriostatic antibiotic. Fusidic Acid suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.<br>References Collignon, P., et al.: Int. J. Antimicrob. Agents, 12, S45 (1999); Di Marco, R., et al.: J. Autoimmun., 13, 187 (1999); Price, C.T., et al.: J. Antimicrob., Chemother., 44, 57 (1999)<br></p>Fórmula:C29H44O4Forma y color:NeatPeso molecular:456.6573




