![[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-yl]…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F300567-3as-4r-6r-4-6-aminopurin-9-yl-2-phenyl-3a-466a-tetrahydrofuro-34-d-132-dioxaborol-6-yl-methanol.webp&w=3840&q=75)
CAS 4710-68-3
:[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetrahidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol
Descripción:
La sustancia química con el nombre "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetrahidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol" y el número CAS 4710-68-3 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un sistema bicíclico fusionado y un moiety de dioxaborole que contiene boro. Este compuesto exhibe quiralidad, con centros estereogénicos específicos que contribuyen a su disposición tridimensional, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia de un grupo aminopurina sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de análogos de nucleósidos o como andamiaje para el diseño de fármacos. Además, el grupo fenilo puede mejorar la lipofilia, afectando la solubilidad y permeabilidad del compuesto. El grupo funcional metanol indica el potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, que puede desempeñar un papel significativo en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con objetivos biológicos. En general, la intrincada estructura y los grupos funcionales de esta sustancia la posicionan como un candidato para una investigación más profunda en la investigación y desarrollo farmacéutico.
Fórmula:C16H16BN5O4
InChI:InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1
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Adenosine 2',3'-O-phenylboronate
CAS:<p>Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth.<br>br>br><br>Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of anti</p>Fórmula:C16H16BN5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:353.14 g/mol
