CAS 4710-68-3

[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetrahidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol

Descripción:

La sustancia química con el nombre "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurin-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetrahidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol" y el número CAS 4710-68-3 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un sistema bicíclico fusionado y un moiety de dioxaborole que contiene boro. Este compuesto exhibe quiralidad, con centros estereogénicos específicos que contribuyen a su disposición tridimensional, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia de un grupo aminopurina sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de análogos de nucleósidos o como andamiaje para el diseño de fármacos. Además, el grupo fenilo puede mejorar la lipofilia, afectando la solubilidad y permeabilidad del compuesto. El grupo funcional metanol indica el potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, que puede desempeñar un papel significativo en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con objetivos biológicos. En general, la intrincada estructura y los grupos funcionales de esta sustancia la posicionan como un candidato para una investigación más profunda en la investigación y desarrollo farmacéutico.

Fórmula: C₁₆H₁₆BN₅O₄

InChI: InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1

Adenosine-2',3'-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Fórmula: C₁₆H₁₆BN₅O₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 353.1403

Ref: IN-DA00DDEO

Adenosine 2'',3''-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Ref: 7W-GN2076

Adenosine 2',3'-O-phenylboronate

CAS: 4710-68-3

Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth. br>br> Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of anti

Fórmula: C₁₆H₁₆BN₅O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 353.14 g/mol

Ref: 3D-NA07179