CAS 4720-83-6
:6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona
Descripción:
6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona, con el número CAS 4720-83-6, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura de anillo única que incluye un átomo de oxígeno en uno de los anillos. Este compuesto presenta un marco de biciclo[3.2.1]octano, que consiste en dos anillos de ciclopentano fusionados y un doble enlace, lo que contribuye a su reactividad y estabilidad. La presencia de un grupo funcional cetona en la posición 7 mejora su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las adiciones nucleofílicas. El átomo de oxígeno en la estructura introduce polaridad, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir actividades biológicas interesantes y pueden servir como intermediarios en la química orgánica sintética. Sus características estructurales también pueden permitir diversas aplicaciones en el desarrollo de productos farmacéuticos, agroquímicos o como bloques de construcción en la síntesis orgánica. En general, 6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona es notable por su distintiva estructura bicíclica y grupos funcionales que dictan su comportamiento químico.
Fórmula:C7H8O2
InChI:InChI=1/C7H8O2/c8-7-5-2-1-3-6(4-5)9-7/h1,3,5-6H,2,4H2
SMILES:C1=CC2CC(C1)C(=O)O2
Sinónimos:- cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one
- 6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
- NSC 657815
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6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
CAS:Fórmula:C7H8O2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:124.13726-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
CAS:Producto controladoFórmula:C7H8O2Forma y color:NeatPeso molecular:124.1376-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
CAS:<p>6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one is an initiator that belongs to the group of aminoesters. It is used for the synthesis of a variety of boronic acid esters, which are employed as cross-coupling reagents in organic synthesis reactions. The efficiency of 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one has been shown through various analyses, including sodium borohydride reduction and nucleophilic substitution reactions with secondary alkyl halides and aromatic aldehydes. 6 oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7 one can be synthesized by reducing sodium borohydride with a prototropic agent or leaves in water. The reduction products are a mixture of alcohols, ketones, and hydrocarbons, which are obtained from the starting material cyclohexene</p>Fórmula:C7H8O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:124.14 g/mol




