CAS 47307-06-2
:Ácido 3,5-dihidroxi-4-[(3,4,5-trihidroxibenzoil)oxi]benzoico
Descripción:
Ácido 3,5-dihidroxi-4-[(3,4,5-trihidroxibenzoil)oxi]benzoico, con el número CAS 47307-06-2, es un compuesto fenólico caracterizado por sus múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta un núcleo de ácido benzoico, sustituido con grupos hidroxilo en las posiciones 3 y 5, y un enlace éster a una porción de trihidroxi-benzóico. La presencia de estos grupos funcionales mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno y puede conferir propiedades antioxidantes. Es probable que el compuesto exhiba actividad biológica, que podría incluir efectos antiinflamatorios o antimicrobianos, aunque los datos biológicos específicos pueden variar. Su complejidad estructural sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como un producto natural en varios procesos bioquímicos. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estas condiciones en cualquier aplicación práctica o estudio que involucre esta sustancia.
Fórmula:C14H10O9
InChI:InChI=1S/C14H10O9/c15-7-3-6(4-8(16)11(7)19)14(22)23-12-9(17)1-5(13(20)21)2-10(12)18/h1-4,15-19H,(H,20,21)
Clave InChI:InChIKey=OVPHIYQDYJLKEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1)C2=C(O)C=C(C(O)=O)C=C2O
Sinónimos:- p-Digallic acid
- Benzoic acid, 3,5-dihydroxy-4-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]-
- 3,5-Dihydroxy-4-((3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy)benzoic acid
- 3,5-Dihydroxy-4-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoic acid
- Gallic acid, 4-gallate
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Mixture of p-Digallic Acid and m-Digallic Acid
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Digallic Acid is an intermolecular ester of Gallic acid (G188900), a phenolic acid with antioxidant activity. Gallic acid was found to protect human cells against oxidative damage and showed cytotoxicity against cancer cells. Gallic Acid and its esters also show antiviral and antifungal activities.<br>References Yen, G. et al.: Food Chem., 79, 307 (2002); Chen, C. et al.: Mol. Nutrit. Food Res., 51, 962 (2007); Kratz, J. et al.: Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 103, 437 (2008); Osborne, L. et al.: Infect. Immun., 33, 769 (1981)<br></p>Fórmula:MixtureVisitourWebsiteForma y color:NeatPeso molecular:Mixture - Visit our Website
