CAS 473257-61-3
:Etil 5-cloro-4-fluoro-1H-indol-2-carboxilato
Descripción:
Etil 5-cloro-4-fluoro-1H-indol-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto específico presenta un sustituyente cloro y un sustituyente flúor en las posiciones 5 y 4, respectivamente, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia del grupo éster etílico en la posición 2 contribuye a su solubilidad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. Es probable que el compuesto exhiba propiedades farmacológicas interesantes debido al núcleo de indol, que es conocido por su presencia en varios productos naturales y farmacéuticos. Su estructura molecular sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos. Al igual que muchos compuestos halogenados, también puede exhibir propiedades físicas y químicas únicas, como puntos de ebullición y fusión alterados en comparación con sus contrapartes no halogenadas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de halógenos, que pueden representar riesgos para la salud.
Fórmula:C11H9ClFNO2
InChI:InChI=1S/C11H9ClFNO2/c1-2-16-11(15)9-5-6-8(14-9)4-3-7(12)10(6)13/h3-5,14H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=WQINJRZUYBEIPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(NC(C(OCC)=O)=C2)=CC=C1Cl
Sinónimos:- Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-4-fluoro-, ethyl ester
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ETHYL 5-CHLORO-4-FLUORO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C11H9ClFNO2Pureza:97.0%Peso molecular:241.65Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate is a potent inhibitor used in research chemicals. It has various applications, including the inhibition of diprenorphine, an opioid receptor antagonist. This compound can also be used as an electrode material due to its unique properties. Additionally, Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate has been studied for its potential effects on ginseng and aluminum metabolism. Furthermore, it has shown to have an impact on glutamate and fatty acid metabolism. This compound is also known for its role in reducing nitrous oxide emissions and inhibiting N-acetyltransferase activity. Overall, Ethyl 5-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate is a versatile compound with diverse applications in various fields of research.</p>Fórmula:C11H9NO2FClPureza:Min. 95%Peso molecular:241.64 g/mol


