CAS 4750-57-6
:1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldehído
Descripción:
1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldehído es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo imidazólico, que incluye un grupo nitro y un grupo funcional aldehído. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina de color amarillo a naranja. Es soluble en disolventes orgánicos polares, lo cual es común para compuestos que contienen tanto funcionalidades nitro como aldehído. La presencia del grupo nitro contribuye a su potencial reactividad, haciéndolo un candidato para varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reducciones. El grupo aldehído permite una mayor derivatización, haciéndolo útil en síntesis orgánica y química medicinal. Además, se han estudiado compuestos con estructuras similares por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos nitro pueden representar riesgos para la salud, y se deben seguir los procedimientos de manejo apropiados. En general, 1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldehído es un compuesto versátil con aplicaciones en investigación e industria, particularmente en los campos de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C5H5N3O3
InChI:InChI=1S/C5H5N3O3/c1-7-4(3-9)6-2-5(7)8(10)11/h2-3H,1H3
Clave InChI:InChIKey=JLQLFVSTEDRFAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1N(C)C(C=O)=NC1
Sinónimos:- Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
- 1-Methyl-2-formyl-5-nitroimidazole
- L 12375
- 1H-Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitroimidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-imidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
- BRN 0610005
- ZK 28943
- NSC 302660
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1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
CAS:<p>1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde (MNNCA) is a synthetic fatty acid that has been shown to have genotoxic potential. It is also used as a clinical drug and as a test compound. MNNCA has been found to inhibit the activity of the antioxidant system, which may lead to an increased risk of nitrosative stress and DNA damage. In vitro assays have demonstrated that MNNCA can cause genotoxic effects in cultured cells. Studies using diminazene, a crosslinking agent, have shown that MNNCA can be metabolized by cytochrome P450 enzymes and this metabolism may lead to pharmacokinetic properties such as protein binding or changes in protein expression.</p>Fórmula:C5H5N3O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.11 g/mol

