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CAS 475102-11-5

:

1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-4-cloro-1H-indol-1-carboxilato

Descripción:
1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-4-cloro-1H-indol-1-carboxilato, con número CAS 475102-11-5, es un compuesto químico que presenta una estructura compleja que incorpora un anillo de indol, un grupo funcional de boro y un sustituyente cloro. Este compuesto se caracteriza por su átomo de boro, que típicamente mejora la reactividad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado. La presencia del grupo cloro sugiere potencial para reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el moiety carboxilato puede participar en varias transformaciones químicas, incluyendo esterificación y reacciones ácido-base. El grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) contribuye a la hindrance estérica, lo que puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales, particularmente por sus aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción en la síntesis orgánica. Sus características estructurales únicas lo convierten en un candidato valioso para una mayor investigación en diversas aplicaciones químicas.
Fórmula:C13H15BClNO4
InChI:InChI=1S/C13H15BClNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-6-4-5-9(15)8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=HUWASNXIUPJIJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=C(Cl)C=CC2
Sinónimos:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-4-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-chloroindole-2-boronicacid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-4-chloro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
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