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CAS 475102-13-7

:

Ácido 1-N-Boc-5-bromoindol-2-borónico

Descripción:
Ácido 1-N-Boc-5-bromoindol-2-borónico es un compuesto químico que pertenece a la clase de los ácidos borónicos y los derivados del indol. Presenta un grupo funcional de ácido borónico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. La presencia del grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) mejora su estabilidad y solubilidad, mientras que el átomo de bromo en la posición 5 del anillo de indol proporciona un sitio para una mayor funcionalización. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y ciencia de materiales para el desarrollo de moléculas y polímeros biológicamente activos. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en el descubrimiento de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas. El compuesto se maneja generalmente con las precauciones de seguridad estándar de laboratorio, al igual que otros ácidos borónicos, debido a su posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C13H15BBrNO4
InChI:InChI=1/C13H15BBrNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-5-4-9(15)6-8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)Br
Sinónimos:
  • [5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 5-Bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronic acid
  • N-Boc-5-bromoindole-2-boronic acid
  • T56 Bnj Bvox1&1&1 Cbqq Ge [Wln]
  • 5-Bromo-1-T-Butoxycarbonylindole-2-Boronic Acid
  • N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMOINDOLE-2-BORONIC ACID
  • 1-BOC-5-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID
  • 5-Bromo-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected
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