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CAS 475250-46-5

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Éster pinacol del ácido 4-(trifluorometil)bencilborónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido 4-(trifluorometil)bencilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico esterificado con pinacol y un moiety de bencilo sustituido por trifluorometilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el tetrahidrofurano. El grupo trifluorometilo mejora su lipofilia y puede influir en su reactividad en varias transformaciones químicas, particularmente en reacciones de acilo cruzado, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de enlaces covalentes con dioles y otros nucleófilos, facilitando el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas. Además, la forma de éster de pinacol proporciona estabilidad y facilidad de manejo, al tiempo que también sirve como precursor para la regeneración del ácido bórico correspondiente en condiciones apropiadas. En general, este compuesto es significativo en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a su reactividad única y propiedades funcionales.
Fórmula:C14H20BF3O3
Sinónimos:
  • 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 4-(trifluoromethyl)benzylboronate
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid picol ester
  • 4-(trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboron
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
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