CAS 475995-69-8
:N-acetil 4-hidroxiesfinganina (Saccharomyces cerevisiae)
Descripción:
N-acetil 4-hidroxiesfinganina, también conocida como un derivado de la esfinganina, es una molécula lipídica bioactiva asociada principalmente con diversas funciones biológicas en organismos, incluyendo levaduras como Saccharomyces cerevisiae. Este compuesto presenta un esqueleto esfingoide con un grupo acetilo en la posición de nitrógeno y un grupo hidroxilo en la posición 4, lo que contribuye a su naturaleza anfipática. Juega un papel crucial en la señalización celular y la estructura de la membrana, influyendo en procesos como la apoptosis y la diferenciación celular. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo acetilo puede modular su actividad biológica e interacciones con otras biomoléculas. N-acetil 4-hidroxiesfinganina también está involucrada en la síntesis de esfingolípidos complejos, que son esenciales para mantener la integridad y función celular. Su número CAS, 475995-69-8, lo identifica de manera única en bases de datos químicas, facilitando la investigación y aplicación en bioquímica y farmacología. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre el metabolismo lipídico y la fisiología celular.
Fórmula:C20H41NO4
Sinónimos:- N-ACETOYL 4-HYDROXYSPHINGANINE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE);N-02:0 PHYTOSPHINGOSINE
- N-acetoyl 4-hydroxysphinganine (SaccharoMyces Cerevisiae)
- N-02:0 Phytosphingosine
- Sphingosines, phytosphingosines, N-acetyl, Saccharomyces cerevisiae
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N-Acetyl-phytosphingosine
CAS:<p>N-Acetyl-phytosphingosine is a sphingoid base that functions as a phospholipid constituent of the cell membrane. It participates in the regulation of calcium and lipid metabolism, as well as cell proliferation and differentiation. N-Acetyl-phytosphingosine has been shown to suppress the production of prostaglandin E2, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenases and their downstream products, prostaglandin synthesis. This compound also represses activity of human cancer cells by intercepting the process that leads to prostaglandin synthesis. The anti-inflammatory effect of this molecule is demonstrated by its ability to reduce inflammation in keratinocytes (skin cells) and human keratinocytes.</p>Fórmula:C20H41NO4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:359.54 g/mol
