CAS 4760-34-3

N-metil-1,2-fenilendiamina

Descripción:

N-metil-1,2-fenilendiamina, con el número CAS 4760-34-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un grupo metilo unido a un esqueleto de 1,2-fenilenodiamina. Este compuesto aparece típicamente como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del anillo fenilo. Es un derivado de la fenilenodiamina, lo que significa que contiene dos grupos amino (-NH2) que están posicionados en átomos de carbono adyacentes del anillo bencénico. N-metil-1,2-fenilendiamina se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario de colorante en la industria textil y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede participar en varias reacciones químicas, como reacciones de oxidación y acoplamiento, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y respiratoria, y está sujeto a directrices regulatorias respecto a su uso y eliminación.

Fórmula: C₇H₁₀N₂

InChI: InChI=1/C7H10N2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,9H,8H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=RPKCLSMBVQLWIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C1=C(N)C=CC=C1

Sinónimos:

• 1,2-Benzenediamine, N-methyl-
• 1,2-Benzenediamine, N¹-methyl-
• 1-N-Methylbenzene-1,2-diamine
• 2-(Methylamino)aniline
• 2-Amino-N-methylaniline
• 2-N-Methylbenzene-1,2-diamine
• N-Methyl-1,2-benzenediamine
• N-Methyl-1,2-diaminobenzene
• N-Methyl-o-diaminobenzene
• N-Methylbenzene-1,2-diamine
• N-methyl-o-phenylenediamine
• N¹-Methyl-1,2-benzenediamine
• o-Phenylenediamine, N-methyl-
• N-Methyl-1,2-phenylenediamine
• 1,2-Benzenediamine, N1-methyl-
• N1-Methyl-1,2-benzenediamine
• N-1-methyl-1,2-benzenediamine.hcl
• N-METHYL-1,2-PHENYLENEDIAMINE/N-METHYL-O-PHENYLENEDIAMINE
• N-METHYL-2-PHENYLENEDIAMINE
• n-methyl-o-phenylenediamin
• n-methyl-2-benzenediamine

N1-Methylbenzene-1,2-diamine

CAS: 4760-34-3

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 122.171

Ref: 10-F220032

1-N-Methylbenzene-1,2-diamine

CAS: 4760-34-3

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 122.1677

Ref: IN-DA003SNT

N1-Methylbenzene-1,2-diamine

CAS: 4760-34-3

N1-Methylbenzene-1,2-diamineis a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 122.17

Ref: TM-TN9481

N1-Methylbenzene-1,2-diamine

CAS: 4760-34-3

N1-Methylbenzene-1,2-diamine

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 122.171

Ref: 54-OR73488

N1-Methylbenzene-1,2-diamine

CAS: 4760-34-3

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Orange to Brown to Dark red clear liquid

Peso molecular: 122.17

Ref: 3B-M1822

Tiabendazole Impurity 1

CAS: 4760-34-3

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Peso molecular: 122.17

Ref: 4Z-T-113003

N-Methyl-1,2-phenylenediamine

CAS: 4760-34-3

N-Methyl-1,2-phenylenediamine is a solvent that can be used in the synthesis of proteins and other biomolecules. It has been shown to have maximal response at a pH of 5.5 and is an enzyme substrate for nitrogen atoms. The conformational properties of N-Methyl-1,2-phenylenediamine are determined by its solid-phase synthesis. NMR spectra show that N-Methyl-1,2-phenylenediamine has hydrogen bonding capabilities with other molecules such as water and hydrochloric acid. This substance also has fluorescence properties when exposed to ultraviolet light or hydrogen peroxide. Trichomonas vaginalis is inhibited by this compound because it causes the organism to lose its motility due to the hydrogen bonds formed with the hydroxyl groups on the surface of trichomonas vaginalis.

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 122.17 g/mol

Ref: 3D-FM70927

Tiabendazole Related Compound 1

CAS: 4760-34-3

Fórmula: C₇H₁₀N₂

Peso molecular: 122.17

Ref: ST-EA-CP-T262003