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CAS 476004-80-5

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Éster cíclico de pinacol de ácido bórico de 5-metiltiofeno-2

Descripción:
Éster cíclico de pinacol de ácido bórico de 5-metiltiofeno-2 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con compuestos que contienen boro, como la capacidad de formar complejos estables con varios sustratos, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y la química medicinal. La estructura de éster cíclico contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo metilo en el anillo de tiofeno puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad, potencialmente mejorando su utilidad en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es un método clave para formar enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo ácido bórico permite una mayor funcionalización, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. En general, este compuesto es significativo en el campo de la química orgánica sintética debido a su reactividad y el papel que desempeña en varias transformaciones químicas.
Fórmula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-7-9(15-8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)s1
Sinónimos:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-Methylthiophen-2-Yl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
  • 2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
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