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CAS 476305-24-5

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[(2R,4R)-2-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoiloxi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-hexahidronaftalen-1-il]etil]-6-oxo-tetrahidropiran-4-il] (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoiloxi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-hexahidronaftalen-1-il]

Descripción:
La sustancia química con el nombre "[(2R,4R)-2-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoiloxi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-hexahidronaftalen-1-il]etil]-6-oxo-tetrahidropiran-4-il] (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-(2,2-dimetilbutanoiloxi)-2,6-dimetil-1,2,6,7,8,8a-hexahidronaftalen-1-il]" y el número CAS "476305-24-5" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoequilibrio y múltiples grupos funcionales. Presenta un anillo de tetrahidropirano, que es un éter cíclico de seis miembros, e incorpora un moiety de hexahidronaftaleno, lo que indica una estructura policíclica. La presencia de múltiples centros quirales sugiere que el compuesto puede exhibir estereoisomerismo, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Además, el compuesto contiene funcionalidades de éster debido a la presencia de los grupos dimetilbutanoilo, que pueden contribuir a su solubilidad y reactividad. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal y la farmacología, sirviendo potencialmente como compuestos líderes para el desarrollo de fármacos debido a su complejidad estructural y potencial actividad biológica.
Fórmula:C50H76O10
InChI:InChI=1/C50H76O10/c1-11-49(7,8)47(55)59-41-23-29(3)21-33-15-13-31(5)39(45(33)41)19-17-35(51)25-36(52)26-43(53)58-38-27-37(57-44(54)28-38)18-20-40-32(6)14-16-34-22-30(4)24-42(46(34)40)60-48(56)50(9,10)12-2/h13-16,21-22,29-32,35-42,45-46,51-52H,11-12,17-20,23-28H2,1-10H3/t29-,30-,31-,32-,35+,36+,37+,38+,39-,40-,41-,42-,45-,46-/m0/s1
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