CAS 476362-79-5

Ácido 5-[[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]metil]-3-tiofenocarboxílico

Descripción:

Ácido 5-[[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]metil]-3-tiofenocarboxílico, con número CAS 476362-79-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de tiofeno y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones de síntesis orgánica debido a su capacidad para proteger grupos amino durante reacciones químicas. La presencia del moiety de tiofeno contribuye a sus propiedades electrónicas únicas y a su potencial actividad biológica. El grupo Fmoc es particularmente valioso en la síntesis de péptidos en fase sólida, permitiendo la deprotección selectiva en condiciones suaves. El compuesto probablemente exhiba solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener patrones de reactividad específicos debido a los grupos funcionales presentes. Su síntesis y manejo requieren protocolos de seguridad estándar de laboratorio, como ocurre con muchos compuestos orgánicos. En general, esta sustancia es significativa en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos, donde puede servir como un intermedio o bloque de construcción para moléculas más complejas.

Fórmula: C₂₁H₁₇NO₄S

InChI: InChI=1S/C21H17NO4S/c23-20(24)13-9-14(27-12-13)10-22-21(25)26-11-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-9,12,19H,10-11H2,(H,22,25)(H,23,24)

Clave InChI: InChIKey=QBXNPZGCIYDPBK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NCC1=CC(C(O)=O)=CS1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinónimos:

• 5-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-thiophenecarboxylic acid
• 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-