CAS 476620-20-9
:4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-dioxaborolano
Descripción:
4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto contiene un anillo de tiofeno, que contribuye a sus propiedades aromáticas y aplicaciones electrónicas potenciales. La presencia de múltiples grupos metilo aumenta su volumen estérico y solubilidad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en electrónica orgánica y ciencia de materiales. La parte de dioxaborolano es conocida por su capacidad para participar en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo de tiofeno y el centro de boro, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la química organometálica y los materiales orgánicos funcionales, con aplicaciones potenciales en campos como la fotovoltaica y los semiconductores orgánicos.
Fórmula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-15-7-9(8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1cscc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C11H17BO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:224.12754-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol esterPureza:≥95%Peso molecular:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:98%(GC-MS);RGPeso molecular:224.13000494-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester is a furan compound that can be used as an electron acceptor in organic devices. It has been shown to form anions with electron affinity and heteroaromatic properties. Experimental and theoretical studies have been conducted on the modification of 4-methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester, including crystalline and silicon structures. Functional theory has also been applied to this molecule, which suggests that it functions as an electron donor and acceptor.Fórmula:C11H17BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:224.13 g/mol



