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CAS 478183-63-0

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ácido (αR)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]ciclobutanopropanoico

Descripción:
ácido (αR)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]ciclobutanopropanoico es un derivado de aminoácido sintético caracterizado por sus características estructurales únicas. Este compuesto contiene un anillo de ciclobutano, que contribuye a su rigidez e influye en sus propiedades conformacionales. La presencia del grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) actúa como un moiety protector para el grupo amino, comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras se previenen reacciones no deseadas. La quiralidad del compuesto, indicada por la designación (αR), sugiere que exhibe propiedades estereoquímicas específicas, que pueden afectar significativamente su actividad biológica e interacción con enzimas o receptores. Además, el grupo funcional ácido carboxílico otorga características ácidas, permitiendo una posible solubilidad en disolventes polares y participación en reacciones ácido-base. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis de péptidos debido a su complejidad estructural y posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C22H23NO4
InChI:InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(12-14-6-5-7-14)23-22(26)27-13-19-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)19/h1-4,8-11,14,19-20H,5-7,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FOJRBUNCWCPLNH-HXUWFJFHSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC1CCC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinónimos:
  • (αR)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclobutanepropanoic acid
  • Cyclobutanepropanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-
  • Fmoc-(R)-3-Cyclobutylalanine
  • Fmoc-Beta-Cyclobutyl-D-Ala-Oh
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