CAS 4791-21-3

N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamida

Descripción:

N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamida, con el número CAS 4791-21-3, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional amida y un sustituyente cloro en la estructura de la acetamida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo amida, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Tiene aplicaciones en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. La presencia del grupo cloro puede conferir una reactividad única, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como ocurre con muchas sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, N-(Aminocarbonil)-2-cloroacetamida es un compuesto versátil con una relevancia significativa en la química sintética.

Fórmula: C₃H₅ClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C3H5ClN2O2/c4-1-2(7)6-3(5)8/h1H2,(H3,5,6,7,8)

Clave InChI: InChIKey=UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(N)=O)(CCl)=O

Sinónimos:

• (2-Chloro-acetyl)-urea
• (2-Chloroacetyl)urea
• Chloroacetylurea
• N-(Aminocarbonyl)-2-chloroacetamide
• N-(Chloroacetyl)urea
• NSC 32857
• Urea, (chloroacetyl)-
• acetamide, N-(aminocarbonyl)-2-chloro-
• N-Carbamoyl-2-chloroacetamide

chloroacetyl-ure

CAS: 4791-21-3

Fórmula: C₃H₅ClN₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 136.5370

Ref: IN-DA00DBFJ

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

(2-Chloro-acetyl)-urea

Pureza: 95%

Ref: 54-OR1038219

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

Fórmula: C₃H₅ClN₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 136.54

Ref: 10-F496038

(2-Chloro-acetyl)-urea

CAS: 4791-21-3

2-Chloro-acetyl)-urea is a disinfectant that has been shown to be active against bacterial spores. It reacts with sodium taurocholate to form mercuric chloride and triazine, which are the reaction products of the 2-chloro-acetyl)-urea. The molecular modeling study of 2-chloro-acetyl)-urea showed that this molecule has a hydrophobic region and can bind with water molecules through hydrogen bonding. This property allows it to act as a detergent composition in cleaning products. 2-Chloro-acetyl)-urea also has an ethyl diazoacetate group, which is used in biocides for its ability to penetrate cell membranes.
2-Chloro-acetyl)-urea is also used in molecular modeling studies as a substrate for s-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH) enzymes, which are involved in the synthesis of ad

Fórmula: C₃H₅ClN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.54 g/mol

Ref: 3D-EAA79121