CAS 480424-55-3
:ácido (3-formil-2-metoxi-5-metilfenil)borónico
Descripción:
ácido (3-formil-2-metoxi-5-metilfenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo formilo, un grupo metoxi y un grupo metilo, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad únicas. La presencia del grupo formilo indica potencial para una mayor funcionalización, mientras que los grupos metoxi y metilo pueden influir en las propiedades electrónicas y la hindrance estérica de la molécula. Típicamente, los ácidos bóricos como este se utilizan en reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, el compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para la investigación en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, sus grupos funcionales distintivos y su porción de ácido bórico lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C9H11BO4
InChI:InChI=1/C9H11BO4/c1-6-3-7(5-11)9(14-2)8(4-6)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(C=O)c(c(c1)B(O)O)OC
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2-FORMYL-2-METHOXY-5-METHYLBORONIC ACID
CAS:Fórmula:C9H11BO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:193.99223-Formyl-2-methoxy-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Formyl-2-methoxy-5-methylphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:193.99g/mol


