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CAS 480425-35-2

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Éster pinacol del ácido 3-metoxicabonilfenilborónico

Descripción:
Éster pinacol del ácido 3-metoxicabonilfenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un grupo éster. Este compuesto típicamente presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo metoxicarbonilo, que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La formación del éster pinacol proporciona estabilidad y puede facilitar diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la síntesis orgánica para construir enlaces carbono-carbono. La presencia del átomo de boro permite la formación de complejos con bases de Lewis, lo que lo hace útil en catálisis y ciencia de materiales. Además, el grupo metoxicarbonilo puede servir como un grupo protector o un mango para una mayor funcionalización. En general, este compuesto es valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados debido a su reactividad única y características estructurales. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos organoboro pueden exhibir grados variables de toxicidad y reactividad.
Fórmula:C14H19BO4
InChI:InChI=1/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-7-10(9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)OC)O1
Sinónimos:
  • Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid pinacol ester
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