CAS 480438-54-8
:ácido bórico [3-fluoro-4-(propan-2-iloxi)fenil]
Descripción:
ácido bórico [3-fluoro-4-(propan-2-iloxi)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de flúor y un grupo isopropóxido, que pueden influir en su reactividad y solubilidad. El átomo de flúor típicamente mejora las propiedades electrónicas del compuesto, aumentando potencialmente su lipofilia y alterando su interacción con objetivos biológicos. La parte ácida bórica permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, un método vital para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, la presencia del grupo isopropóxido puede proporcionar hindrance estérico, afectando la reactividad y selectividad del compuesto en reacciones químicas. En general, este compuesto ejemplifica las diversas funcionalidades de los ácidos bóricos en la química sintética y farmacéutica.
Fórmula:C9H12BFO3
InChI:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1F)B(O)O
Sinónimos:- (3-Fluoro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:197.99923-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid
CAS:<p>3-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:198.00g/mol3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:198


