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CAS 480438-56-0

:

Ácido 3-cloro-4-isopropoxifenilborónico

Descripción:
Ácido 3-cloro-4-isopropoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo aromático clorado y un sustituyente isopropóxido, que pueden influir en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo ácido bórico permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, así como en ciencia de materiales para la síntesis de polímeros. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar. Su reactividad puede ser modulada por la presencia de los grupos cloro e isopropóxido, que pueden afectar las propiedades electrónicas y la hinderncia estérica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los ácidos bóricos pueden ser sensibles a la humedad y pueden requerir condiciones de almacenamiento específicas.
Fórmula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=PJBWTULFEPFOEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Isopropoxyphenylboronic Acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxybenzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-isopropoxyphenylboronicacid
  • B-[3-Chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3-chloro-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
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