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CAS 480438-57-1

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Ácido bórico de 3-cloro-4-propoxifenilo

Descripción:
Ácido bórico de 3-cloro-4-propoxifenilo es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un anillo aromático clorado, que puede influir en su reactividad y solubilidad. El grupo propóxido mejora su lipofilia, potencialmente mejorando su biodisponibilidad en contextos farmacéuticos. Este compuesto se utiliza típicamente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, la presencia del grupo ácido bórico permite la formación de ésteres boronados, que pueden ser manipulados en rutas sintéticas. Sus características estructurales únicas lo convierten en un intermediario valioso en el desarrollo de varios compuestos biológicamente activos. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que puede mostrar sensibilidad a la humedad y al aire, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
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