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CAS 481725-35-3

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Ácido (4-acetil-3-fluorofenil)borónico

Descripción:
Ácido (4-acetil-3-fluorofenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo acetilo y un átomo de flúor, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. El grupo acetilo mejora su reactividad y solubilidad, mientras que el átomo de flúor puede influir en sus propiedades electrónicas y estabilidad. Típicamente, los ácidos bóricos se utilizan en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ácido bórico permite la posible aplicación en química medicinal y ciencia de materiales. Además, el compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para investigaciones adicionales en el desarrollo de fármacos. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, considerando su reactividad y posible impacto ambiental.
Fórmula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1/C8H8BFO3/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Sinónimos:
  • 4-Acetyl-3-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Acetyl-3-fluorophenylboronic acid
  • boronic acid, B-(4-acetyl-3-fluorophenyl)-
  • Qbqr Cf Dv1
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