CAS 4819-77-6

1,1,2-Trietoxietano

Descripción:

1,1,2-Trietoxietano, con el número CAS 4819-77-6, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de éter. Presenta un esqueleto central de etano con tres grupos etóxido (-OCH2CH3) unidos a los primeros y segundos átomos de carbono. Esta estructura contribuye a sus propiedades como un líquido incoloro y viscoso que es generalmente no polar e hidrofóbico. La presencia de múltiples grupos etóxido mejora su solubilidad en disolventes orgánicos mientras limita su miscibilidad con agua. 1,1,2-Trietoxietano se utiliza a menudo como disolvente en varias reacciones y procesos químicos, particularmente en la síntesis orgánica. Su volatilidad relativamente baja y estabilidad bajo condiciones estándar lo hacen adecuado para aplicaciones que requieren exposición prolongada al calor o entornos reactivos. Además, puede presentar baja toxicidad, pero se deben observar precauciones de seguridad al manipular la sustancia. En general, 1,1,2-Trietoxietano es valorado en la industria química por sus propiedades únicas y versatilidad en diversas aplicaciones.

Fórmula: C₈H₁₈O₃

InChI: InChI=1S/C8H18O3/c1-4-9-7-8(10-5-2)11-6-3/h8H,4-7H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=VNSJUZIHZNZLKM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COCC)(OCC)OCC

Sinónimos:

• 1,1,2-Triethoxyethane
• 1,2,2-Triethoxyethane
• 2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal
• Acetaldehyde, ethoxy-, diethyl acetal
• Ethane, 1,1,2-triethoxy-
• Ethoxyacetaldehyde diethyl acetal
• NSC 62041

1,1,2-Triethoxyethane

CAS: 4819-77-6

Fórmula: C₈H₁₈O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 162.2267

Ref: IN-DA0037EO

2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal

CAS: 4819-77-6

2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal

Pureza: 97%

Peso molecular: 162.23g/mol

Ref: 54-OR6501

1,1,2-Triethoxyethane

CAS: 4819-77-6

1,1,2-Triethoxyethane is a solvent with a high boiling point and low volatility. It is used as a reagent in organic chemistry and as an intermediate in the production of pharmaceuticals such as erythromycin. 1,1,2-Triethoxyethane is relatively non-reactive to other chemical compounds because it does not undergo elimination reactions or acidic reactions easily. The compound has been shown to be capable of selectively reacting with levulinate at the C3 position with nitro groups at the C5 position. This selective reaction can lead to erythromycin derivatives.

Fórmula: C₈H₁₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.23 g/mol

Ref: 3D-EAA81977