CAS 4843-44-1

Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico

Descripción:

Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo tienilo y un moiety de ácido propinoico. El grupo tienilo, derivado del tiofeno, contribuye a las propiedades aromáticas y la reactividad potencial del compuesto. Este compuesto presenta un enlace triple entre el segundo y el tercer átomo de carbono del ácido propinoico, lo que confiere una acidez y reactividad significativas, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) mejora su solubilidad en disolventes polares y permite la formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas. Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como bloque de construcción para moléculas más complejas. En general, este compuesto ejemplifica la interacción entre aromaticidad, acidez y reactividad en la química orgánica.

Fórmula: C₇H₄O₂S

InChI: InChI=1S/C7H4O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-2,5H,(H,8,9)

Clave InChI: InChIKey=XOLCGOHVBZMILJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#CC(O)=O)C1=CC=CS1

Sinónimos:

• (2-Thienyl)propiolic acid
• 3-(2-Thienyl)propiolic acid
• 2-Thiophenepropiolic acid
• 3-(2-Thienyl)-2-propynoic acid
• 2-Propynoic acid, 3-(2-thienyl)-

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 152.1705

Ref: IN-DA00JSUX

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 152.17g/mol

Ref: 54-OR78577

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 152.17

Ref: 10-F522356

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid is an initiator for the oxidation of organic substances. It can undergo oxidation to form reactive intermediates that react with other molecules to produce new substances. This reaction is catalyzed by copper, which oxidizes 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid in a two step process. The first step involves formation of a peroxide intermediate, which reacts with a second molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to form an alkenyl radical. The alkenyl radical reacts with another molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to generate a 2,3,5,6 tetraene compound. The mechanism for this reaction is not well understood but it has been shown that it occurs in nature and is important in biomolecular chemistry.

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.17 g/mol

Ref: 3D-EAA84344