CAS 486422-57-5
:ácido [4-(pirrolidin-1-il-sulfonil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(pirrolidin-1-il-sulfonil)fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo pirrolidin-1-ilsulfonilo, lo que mejora su solubilidad y reactividad. El grupo sulfonilo contribuye a la naturaleza polar del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, sirviendo potencialmente como un farmacóforo en el desarrollo de fármacos. Sus características estructurales sugieren que podría interactuar con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el campo del descubrimiento de fármacos. Al igual que muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, considerando su reactividad y su posible impacto ambiental.
Fórmula:C10H14BNO4S
InChI:InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)17(15,16)12-7-1-2-8-12/h3-6,13-14H,1-2,7-8H2
SMILES:C1CCN(C1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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4-(1-PYRROLIDINYLSULFONYL)PHENYLBORONIC ACID
CAS:Fórmula:C10H14BNO4SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:255.09854-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidPureza:98%Forma y color:White PowderPeso molecular:255.10g/mol(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H14BNO4SPureza:95%+Forma y color:SolidPeso molecular:255.1


