CAS 486422-58-6
:ácido [4-(1-piperidilsulfonil)fenil]borónico
Descripción:
ácido [4-(1-piperidilsulfonil)fenil]borónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo piperidilsulfonilo, que contribuye a sus propiedades químicas únicas. El anillo de piperidina mejora su solubilidad y reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. El grupo sulfonilo también puede impartir características polares adicionales, influyendo en las interacciones del compuesto en sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su funcionalidad de ácido bórico le permite participar en la formación de ésteres de boronato, que son importantes en el desarrollo de sensores y en el estudio de interacciones biomoleculares.
Fórmula:C11H16BNO4S
InChI:InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-4-6-11(7-5-10)18(16,17)13-8-2-1-3-9-13/h4-7,14-15H,1-3,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Sinónimos:- [4-(Piperidin-1-Ylsulfonyl)Phenyl]Boronic Acid
- boronic acid, B-[4-(1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-
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4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO4SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:269.12504-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidPureza:98%Peso molecular:269.13g/mol


