CAS 487-10-5

1,2-Di-1-naftalenildiazena

Descripción:

1,2-Di-1-naftalenildiazena, con el número CAS 487-10-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos unidades de naftaleno conectadas por un enlace diazeno (-N=N-). Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe un color profundo, a menudo asociado con su sistema conjugado, que puede absorber luz en el espectro visible. La presencia del grupo diazeno confiere una reactividad química única, particularmente en términos de su capacidad para llevar a cabo reacciones de acoplamiento azo, lo que lo hace de interés en la química orgánica sintética. Además, 1,2-Di-1-naftalenildiazena puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, como fluorescencia o fosforescencia, debido a su π-conjugación extendida. Su estabilidad puede verse influenciada por factores como la temperatura y la presencia de disolventes, y puede ser sensible a la luz, lo que lleva a una posible degradación. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₂₀H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C20H14N2/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-22-20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H/b22-21+

Clave InChI: InChIKey=ICIDZHMCYAIUIJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=NC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4

Sinónimos:

• (E)-dinaphthalen-1-yldiazene
• 1,1'-Azobisnaphthalene
• 1,1'-Azonaphthalene
• 1,2-Di-1-naphthalenyldiazene
• Brn 0959427
• Di-1-naphthyldiazene
• Diazene, 1,2-di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl-
• Diazene, di-1-naphthalenyl- (9CI)
• Nsc 113051
• 2-16-00-00026 (Beilstein Handbook Reference)
• Azonaphthalene
• 1,2-Bis(1-naphtyl)diazene
• di-α-naphthyldiimide
• AZONAPHTHALENES
• 1,2'-azonaphthalene
• (E)-1,2-Di(1-naphthyl)diazene
• 1,2-Di(1-naphtyl)diazene
• di(naphthalen-1-yl)diazene
• 1,1-AZONAPHTHALENE TECH

1,1'-Azonaphthalene - 80%

CAS: 487-10-5

1,1'-Azonaphthalene is a quinoid that produces an azobenzene with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This azobenzene is used as a model system for the study of enzyme inducers. It acts as an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) and has been shown to inhibit tumor growth in murine hepatoma models. 1,1'-Azonaphthalene also reacts with dimethyl fumarate to form the dichroic compound with high optical activity. The asymmetric synthesis of 1,1'-azonaphthalene is achieved by using catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium on carbon as a catalyst. Reaction mechanism studies have revealed that 1,1'-azonaphthalene can be converted into aromatic hydrocarbons by reacting with aliphatic hydrocarbons.

Fórmula: C₂₀H₁₄N₂

Pureza: Min. 80%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 282.34 g/mol

Ref: 3D-FA70913