CAS 489-76-9
:ácido 6-(hidroximetil)-9-metoxifenazina-1-carboxílico
Descripción:
ácido 6-(hidroximetil)-9-metoxifenazina-1-carboxílico, con el número CAS 489-76-9, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las fenazinas, caracterizado por su estructura única que incluye un núcleo de fenazina sustituido con varios grupos funcionales. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo y un grupo metoxi, que contribuyen a su solubilidad y reactividad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico sugiere que puede participar en reacciones ácido-base y puede actuar como un ácido débil. Este compuesto es de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal, debido a sus posibles actividades biológicas. Sus derivados pueden exhibir propiedades antimicrobianas o antitumorales, lo que lo convierte en un tema de investigación en farmacología. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.
Fórmula:C15H12N2O4
InChI:InChI=1/C15H12N2O4/c1-21-11-6-5-8(7-18)12-14(11)17-13-9(15(19)20)3-2-4-10(13)16-12/h2-6,18H,7H2,1H3,(H,19,20)
SMILES:COc1ccc(CO)c2c1nc1c(cccc1n2)C(=O)O
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Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a breakdown product of griseolutein A and B. Griseoluteic acid is a phenazine antibiotic and is originally isolated from S. griseoluteus.</p>Fórmula:C15H12N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:284.27Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a cyclic lipopeptide that inhibits bacterial growth by binding to the enzyme cyclase, which is involved in the production of cyclic AMP. Griseoluteic acid also inhibits the synthesis of rRNA (ribosomal RNA), which is required for protein synthesis. The compound has been shown to have a high degree of resistance against antibiotic-resistant strains and exhibits a low toxicity profile in vitro. Griseoluteic acid also has an inhibitory effect on hydrogen bonding interactions, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism. This compound also exhibits anti-inflammatory properties and has been shown to have neurodevelopmental effects in animal models.</p>Fórmula:C15H12N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:284.27 g/mol

