CAS 490028-21-2

metilo (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxi-6-(3-acetoxi-5-yodo-fenoxi)tetrahidropirano-2-carboxilato

Descripción:

metilo (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxi-6-(3-acetoxi-5-yodo-fenoxi)tetrahidropirano-2-carboxilato es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de anillo de tetrahidropirano, que es un éter cíclico de seis miembros. La presencia de múltiples grupos acetoxi indica que tiene una reactividad significativa y potencial para modificaciones químicas adicionales. El grupo fenoxi sustituido por yodo sugiere que este compuesto puede exhibir actividades biológicas únicas, posiblemente relacionadas con su contenido de yodo, que puede aumentar la lipofilia e influir en la farmacocinética. La estereoquímica denotada por la configuración (3R,4R,5R,6R) indica que el compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden afectar su interacción con objetivos biológicos. Es probable que este compuesto sea soluble en disolventes orgánicos debido a sus funcionalidades de éster y éter, mientras que sus grupos polares pueden conferir cierto grado de solubilidad en disolventes polares. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y síntesis orgánica.

Fórmula: C₂₁H₂₃IO₁₂

InChI: InChI=1/C21H23IO12/c1-9(23)29-14-6-13(22)7-15(8-14)33-21-19(32-12(4)26)17(31-11(3)25)16(30-10(2)24)18(34-21)20(27)28-5/h6-8,16-19,21H,1-5H3/t16-,17-,18?,19-,21+/m1/s1

3-(Acetyloxy)-5-iodophenol-2’,3’,4’-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

Producto controlado

CAS: 490028-21-2

Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol
References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),

Fórmula: C₂₁H₂₃IO₁₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 594.305

Ref: TR-A166000