CAS 491-11-2

3-Cloro-4-nitrofenol

Descripción:

3-Cloro-4-nitrofenol, con el número CAS 491-11-2, es un compuesto orgánico que presenta tanto un grupo cloro como un grupo nitro unidos a un anillo fenólico. Este compuesto se caracteriza por su forma sólida cristalina de color amarillo pálido y tiene una fórmula molecular de C6H4ClN O3. Exhibe un punto de fusión que típicamente se encuentra dentro de un rango específico, lo que indica su estado sólido bajo condiciones estándar. La presencia de los grupos cloro y nitro contribuye a su reactividad y lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. 3-Cloro-4-nitrofenol también es conocido por su potencial impacto ambiental y toxicidad, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Su solubilidad en disolventes orgánicos, junto con una solubilidad limitada en agua, refleja su naturaleza hidrofóbica. Además, puede someterse a diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reducciones, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la investigación química y aplicaciones industriales.

Fórmula: C₆H₄ClNO₃

InChI: InChI=1/C6H4ClNO3/c7-5-3-4(9)1-2-6(5)8(10)11/h1-3,9H

Clave InChI: InChIKey=DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 2-Chloro-4-hydroxynitrobenzene
• 3-Chlor-4-nitrobenzolol
• Phenol, 3-Chloro-4-Nitro-
• 3-Chloro-4-nitrophenol
• 3-Chlor-4-nitrophenol
• 3-chloro-4-nitrophenol CAS NO.491-11-2

3-Chloro-4-nitrophenol

CAS: 491-11-2

Fórmula: C₆H₄ClNO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 173.5539

Ref: IN-DA0038Q2

3-Chloro-4-nitrophenol

CAS: 491-11-2

3-Chloro-4-nitrophenol

Pureza: 98%

Peso molecular: 173.55g/mol

Ref: 54-OR929226

3-Chloro-4-nitrophenol

CAS: 491-11-2

Fórmula: C₆H₄ClNO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 173.55

Ref: 10-F238117

3-Chloro-4-nitrophenol

Producto controlado

CAS: 491-11-2

Applications 3-Chloro-4-nitrophenol was used as a reactant in the synthetic preparation of highly potent BTK and JAK3 dual inhibitors and it may also have antifungal activity.
References Ge, Yang, et al.: Euro. J. of Med. Chem., 143, 1847-1857 (2018); Gershon, H., et al.: Monatshefte fuer Chemie, 126(10), 1161-6  (1995)

Fórmula: C₆H₄ClNO₃

Forma y color: Beige

Peso molecular: 173.55

Ref: TR-C350275

3-Chloro-4-nitrophenol

CAS: 491-11-2

3-Chloro-4-nitrophenol is a product of the reaction between resorcinol and dimethylaminopyridine in chloroform. It can be used as an acid binding agent, which is a type of compound that binds to acid pollutants in water. 3-Chloro-4-nitrophenol reacts with chloride ions to form the salt 3-chloro-4-nitrobenzoate, which can be easily removed from water by precipitation with sodium or potassium benzoate. The process begins by adding sodium ethoxide to a solution of 3CNP in methylene chloride. This creates an esterification reaction, which yields 3CNP and ethyl benzoate, a liquid that can be separated from the organic solvent. The organic solvent can then be evaporated under vacuum to leave behind 3CNP crystals.

Fórmula: C₆H₄ClNO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 173.55 g/mol

Ref: 3D-FC140090