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CAS 491879-29-9

:

Ácido boroico B-[(1E)-3-cloro-1-propen-1-il]

Descripción:
Ácido boroico B-[(1E)-3-cloro-1-propen-1-il] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un sustituyente propenilo. Este compuesto presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un alqueno, específicamente un grupo propenilo clorado, que contribuye a su reactividad y potenciales aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del átomo de cloro mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en reacciones de acilo cruzado, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos estables con dioles, lo que se puede explotar en varios procesos químicos, incluyendo el desarrollo de sensores y sistemas de liberación de fármacos. Además, este compuesto puede exhibir propiedades únicas como solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en varias transformaciones químicas, incluyendo reacciones de acilo Suzuki-Miyaura. En general, Ácido boroico B-[(1E)-3-cloro-1-propen-1-il] es un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C3H6BClO2
InChI:InChI=1S/C3H6BClO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-2,6-7H,3H2/b2-1+
Clave InChI:InChIKey=JMTGSXGIIONQHI-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(\B(O)O)=C/CCl
Sinónimos:
  • (trans-2-Chloromethylethenyl)boronic acid
  • (E)-3-Chloro-1-propenylboronic acid
  • Boronic acid, [(1E)-3-chloro-1-propenyl]-
  • B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-
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    B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid

    CAS:
    Fórmula:C3H6BClO2
    Peso molecular:120.3425

    Ref: IN-DA01GCUX

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  • B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid
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    B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid

    CAS:
    <p>B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid is a biologically active molecule that inhibits the synthesis of dopamine by competing with L-DOPA. It is used as a fluorescent probe for dopamine. B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including human serum albumin and human alpha amylase. It can be used in polymerase chain reaction (PCR) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) to detect dopamine in biological samples.</p>
    Fórmula:C3H6BClO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:120.34 g/mol

    Ref: 3D-RUA87929

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