CAS 4921-49-7
:8-Clorocafeína
Descripción:
8-Clorocafeína, con el número CAS 4921-49-7, es un derivado clorado de la cafeína, un conocido estimulante que se encuentra en el café y el té. Este compuesto presenta un átomo de cloro sustituido en la posición 8 de la molécula de cafeína, lo que altera sus propiedades químicas y actividad biológica. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, aunque su solubilidad en agua puede ser limitada. La presencia del átomo de cloro puede influir en sus efectos farmacológicos, potencialmente mejorando o modificando sus propiedades estimulantes en comparación con la cafeína. 8-Clorocafeína es de interés en la investigación por sus posibles aplicaciones en farmacología y bioquímica, particularmente en estudios relacionados con el sistema nervioso central. Al igual que con muchos compuestos clorados, es esencial manejar 8-Clorocafeína con cuidado, considerando la posible toxicidad y el impacto ambiental. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un tema de interés tanto en la química sintética como en la medicinal.
Fórmula:C8H9ClN4O2
InChI:InChI=1/C8H9ClN4O2/c1-11-4-5(10-7(11)9)12(2)8(15)13(3)6(4)14/h1-3H3
Clave InChI:InChIKey=HGKPGBJNNATDRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C2=C(C(=O)N(C)C1=O)N(C)C(Cl)=N2
Sinónimos:- 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
- 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl- (9CI)
- 8-Chloro-1,3,7-trimethylxanthine
- 8-Chlorocaffeine
- 8-chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
- Brn 0232628
- Caffeine, 8-chloro-
- Nsc 6277
- 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
- 5-26-14-00135 (Beilstein Handbook Reference)
- 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
- 1,3,7-Trimethyl-8-chloroxanthine
- Caffeine EP Impurity A
- Dimenhydrinate EP Impurity E (8-Chlorocaffeine)
- Dimenhydrinate Impurity 3
- 8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydr
- Dimenhydrinate Impurity 5 (Dimenhydrinate EP Impurity E)
- Caffeine Impurity 2
- Dimenhydrinate Impurity E
- Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione) (1206017)
- DiMenhydrinate Related CoMpound E
- Dimenhydrinate USP Related Compound E
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Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione)
CAS:Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoiFórmula:C8H9ClN4O2Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:228.0414Dimenhydrinate EP Impurity E (Dimenhydrinate USP Related Compound E)
CAS:Fórmula:C8H9ClN4O2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:228.648-Chloro caffeine
CAS:<p>8-Chloro caffeine binds to adenosine receptors with a Ki of 30 µM. It enhances UV-induced chromosomal aberrations in the Cl-I type Chinese hamster embryo lung cells. 8-Chloro caffeine is a derivative of the methylxanthine alkaloid caffeine.</p>Fórmula:C8H9ClN4O2Forma y color:SolidPeso molecular:228.648-Chloro Caffeine
CAS:<p>Applications A halogenated analog of Caffeine (C080100) as potential radiosensitizing agent.<br>References Bruns, R.F., et al.: Biochem. Pharmacol., 30, 325 (1981),<br></p>Fórmula:C8H9ClN4O2Forma y color:White SolidPeso molecular:228.64Dimenhydrinate Related Compound E
CAS:Producto controlado<p>Dimenhydrinate Related Compound E is a test compound that has shown potentiation of the inhibitory properties of hydrochloric acid against a variety of enzymes. This compound inhibits the enzyme activity of cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2, which are important in the production of prostaglandins. Dimenhydrinate Related Compound E also has anticancer activity, which may be due to its ability to cause DNA damage by inhibiting the synthesis of proteins needed for cell replication. The use of this compound may have genotoxic effects and chronic exposure should be avoided.</p>Fórmula:C8H9ClN4O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.64 g/mol
