CAS 4924-22-5

Ácido acético 1-acetil-2-(2,3-dihidro-2-fenil-4H-1-benzopirano-4-ilideno)hidrazida

Descripción:

Ácido acético 1-acetil-2-(2,3-dihidro-2-fenil-4H-1-benzopirano-4-ilideno)hidrazida, con el número CAS 4924-22-5, es un compuesto químico que presenta un grupo funcional hidrazida vinculado a un moiety de ácido acético. Este compuesto se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un anillo de benzopirano, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo hidrazida sugiere que puede participar en diversas reacciones químicas, como la condensación y la formación de hidrazona. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares, dependiendo de los sustituyentes específicos y sus interacciones. Sus características estructurales también pueden indicar aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como un intermedio sintético en química orgánica. Sin embargo, se necesitarían estudios detallados para comprender completamente su reactividad, estabilidad y usos potenciales en varios campos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo al trabajar con esta sustancia.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₃

InChI: InChI=1S/C19H18N2O3/c1-13(22)21(14(2)23)20-17-12-19(15-8-4-3-5-9-15)24-18-11-7-6-10-16(17)18/h3-11,19H,12H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=UNGWSRDLOLQJGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(N(C(C)=O)C(C)=O)=C1C=2C(OC(C1)C3=CC=CC=C3)=CC=CC2

Sinónimos:

• Acetic acid 1-acetyl-2-(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydrazide
• Acetic acid, acetyl(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydrazide
• Hydrazine, 1,1-diacetyl-2-(2-phenyl-4-chromanylidene)-
• N-acetyl-N'-(2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)acetohydrazide
• N-acetyl-N'-[(4E)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene]acetohydrazide

Flavanone diacetyl hydrazone

CAS: 4924-22-5

Flavanone diacetyl hydrazone is a hydrogenated flavonoid derivative, which is synthesized from natural flavonoid sources. This compound exhibits its mode of action primarily through its ability to donate hydrogen atoms, effectively scavenging free radicals and inhibiting oxidative stress. Furthermore, it interacts with various cellular pathways to exert anti-inflammatory effects, making it a potential therapeutic agent in oxidative stress-related disorders.

Fórmula: C₁₉H₁₈N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 322.36 g/mol

Ref: 3D-FF66604