CAS 4926-52-7

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina

Descripción:

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de imidazo-piridina, que incorpora tanto grupos funcionales de cloro como de nitro. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de cloro y del grupo nitro contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. El marco de imidazo[1,2-a]piridina es conocido por su papel en diversas aplicaciones biológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y antitumorales. La estructura molecular del compuesto permite interacciones con objetivos biológicos, lo que puede llevar a efectos farmacológicos significativos. Además, su estabilidad en condiciones estándar y la capacidad de someterse a diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas, aumentan aún más su utilidad en la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos con grupos halógenos y nitro pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

InChI: InChI=1/C7H4ClN3O2/c8-6-7(11(12)13)10-4-2-1-3-5(10)9-6/h1-4H

SMILES: c1ccn2c(c1)nc(c2N(=O)=O)Cl

Sinónimos:

• Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-
• MPYABESQQVTTRX-UHFFFAOYSA-N

Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-

CAS: 4926-52-7

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.5786

Ref: IN-DA00I8UC

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 197.58g/mol

Ref: 54-OR450073

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.5800018

Ref: 10-F639114

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine is a chlorinated derivative of imidazo[1,2-a]pyridine. The nitro group gives the molecule two sites for functionalization and enables it to undergo Suzuki coupling reactions with anilines. The chloro substituent provides the molecule with a high degree of chemical diversity. This compound can be used in cross-coupling reactions with anilines and other heterocycles, such as thiophenes and furans. In addition, this compound has been shown to react with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction to form 2-chloro-5-(substituted)imidazo[1,2-a]pyridinium ions.

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 197.58 g/mol

Ref: 3D-EAA92652