CAS 495-31-8
:Nodakenin
Descripción:
Nodakenin, con el número CAS 495-31-8, es un derivado de cumarina que se encuentra de forma natural, extraído principalmente de la especie vegetal *Angelica nodosa*. Este compuesto se caracteriza por su estructura química única, que incluye un anillo de benzopirano fusionado con un grupo carbonilo, lo que contribuye a su actividad biológica. Nodakenin exhibe diversas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antioxidantes y potenciales efectos anticancerígenos, lo que lo convierte en un tema de interés en química medicinal y farmacología. Sus propiedades de solubilidad indican típicamente una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su estabilidad puede verse influenciada por factores ambientales como la luz y la temperatura. Además, las interacciones de Nodakenin con sistemas biológicos se estudian a menudo para comprender sus mecanismos de acción y potencial terapéutico. A medida que la investigación avanza, la exploración de las aplicaciones de Nodakenin en la medicina herbal y su papel en remedios tradicionales sigue siendo significativa, destacando la importancia de los productos naturales en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
Fórmula:C20H24O9
InChI:InChI=1S/C20H24O9/c1-20(2,29-19-18(25)17(24)16(23)13(8-21)28-19)14-6-10-5-9-3-4-15(22)27-11(9)7-12(10)26-14/h3-5,7,13-14,16-19,21,23-25H,6,8H2,1-2H3/t13-,14-,16-,17+,18-,19+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=HXCGUCZXPFBNRD-DNLMCPORSA-N
SMILES:[C@@](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(C)(C)[C@H]2CC=3C(=CC4=C(C3)C=CC(=O)O4)O2
Sinónimos:- (+)-Marmesinin
- (2R)-2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- (2R)-2-[2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl]-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
- 1-methyl-1-(7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)ethyl beta-D-glucopyranoside
- 2-[(2R)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-2-yl]propan-2-yl beta-D-glucopyranoside
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (2R)-
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (R)-
- Nodakenetin, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (R)-
- Nodakenetin, β-D-glucopyranoside
- (2R)-2-[1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- Nodakenin
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Nodakenin
CAS:Nodakenin, a coumarin isolated from the roots of Angelica biserrata (Shan et Yuan) Yuan etShan, possesses neuroprotective, antiaggregatory, antibacterial, and memoryFórmula:C20H24O9Pureza:95%~99%Forma y color:White powderPeso molecular:408.403Nodakenin
CAS:Nodakenin ((+)-Marmesinin) is a compound with anti-allergic and anti-inflammatory activities.Fórmula:C20H24O9Pureza:95.46% - 98.93%Forma y color:SolidPeso molecular:408.40Nodakenin
CAS:Natural glycosideFórmula:C20H24O9Pureza:≥ 80.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:408.41Nodakenin
CAS:<p>Nodakenin is a vascular-targeting agent, which is a natural product isolated from the roots of certain Angelica species. It functions through the disruption of tumor vasculature by targeting and inhibiting the formation of new blood vessels—angiogenesis—crucial for tumor growth and metastasis.</p>Fórmula:C20H24O9Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:408.4 g/molNodakenin
CAS:Producto controlado<p>Applications Nodakenin (CAS# 495-31-8) is a useful research chemical compound.<br></p>Fórmula:C20H24O9Forma y color:NeatPeso molecular:408.40







